(1)将采集得来的冬虫夏草经过灭 菌处理，在洁净空气的环境中用蒸馏水加以洗净.在无菌的条件下，用低温烘干切取内部组织的切片或抱子作为原菌。

(2)分离用的培养基成分为葡萄糖1.0%、蛋白陈0.1%、维生素B10.01%、维生素B20.01%、维生素B120-01%、一磷酸腺昔0.2%、二磷酸腺昔0.2%、三磷酸腺普0.2%、柠檬酸0.04%、琼脂20.0%.在pH值为4和温度为15℃下，把原菌移人培养基里，用试管进行斜面培养，经30天可见子座形成.

(3)经过纯分离培养的子座，在立体培养基里培养.这种立体培养基，可用分离培养基的成分(用米饭代替琼脂).当出现子座时，就可以认为是纯的虫草菌.然后移人液体培养基中.

(4)把得到的菌丝同培养基一同取出来，同水或培养液混合，振荡摇碎.然后用纱布过滤.滤液(即菌丝体和一些碎的基质)作液体培养用，pH值为4，培养温度为25t，培养基的成分采用前面的分离培养基成分，只是把琼脂换成水，并添加人0.5%的动物血即可。把它放入容量为1000毫升的三角瓶中，培养基的加人量为50毫升，然后用牛皮纸罩把瓶口封上.

(5)形成菌座后，就长出子座.子座和菌座的菌体组成成分是一样的，到45天.就可产菌3.0-8.5克，这种差异与菌种类别等条件有关.

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